柳州數(shù)顯壓力表安裝方法

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(柳州數(shù)顯壓力表安裝方法)

在校準過程中，如果發(fā)現(xiàn)壓力表誤差超差、線性不好等情況，應該進行調(diào)整和修理。壓力表可調(diào)部位主要是指針、扇形齒輪與連桿，而游絲、底板、彈簧管大多屬于修理項目了。
①指針安裝技能
在彈簧壓力表調(diào)校、修理過程中，一般都要把指針取下和裝上許多次，使用起針器取下指針是很方便的；但是把指針裝到壓力表上卻是很有技術含量的，現(xiàn)做詳細介紹。
彈簧壓力表的指針安裝位置有兩種情況，即帶止銷的和不帶止銷的，所謂“止銷”就是儀表盤面上，零點處擋住指針，不使指針跑到零點以下的那個小釘釘，也叫“限止釘”。有的壓力表有止銷，而有的壓力表沒有止銷，安裝指針時就應分別對待。帶止銷的壓力表裝指針的位置，一般是在零點以上標有數(shù)字的第一個點上，如一只0-1.0MPa的壓力表，標有數(shù)字的點是0.2.0.4.0.6.0.8.1.0幾個點，我們可把壓力升到0.2MPa，再把指針定在0.2MPa位置上。也可以不在第一個點上裝指針，而改在其他點上裝指針，例如，在調(diào)整示值時，經(jīng)過反復調(diào)整，還是有一兩個點超差，這時，我們可以通過改變安裝指針的位置，使超差的那一兩個點的差數(shù)，分一部分到其他各點上，使各點都有一點誤差而又不超出允許誤差。
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礦用本安型無線頂板離層監(jiān)測儀是監(jiān)測頂板巖層分離時所發(fā)生位移量頂板位移巷道移動的設備。主要適用于采用錨桿錨索支護的巷道頂板及需要丈量頂板位移的工作面。礦用本安型無線頂板離層監(jiān)測儀精度高光控顯示裝置方便簡單等是煤礦礦壓監(jiān)測的儀器。
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2.按先關閉真空表上的閥門、再關真空泵、打開高壓閥門，看壓力上升到0.1MPa，關閉高壓閥門，（這個次序是為了檢測接加氟嘴的軟管頂針是否已經(jīng)頂開加氟嘴內(nèi)的頂針，如果表上壓力未上升，則頂針未起作用，抽真空就必須重新抽。
3.保證在下連接軟管時因為管內(nèi)是負壓而造成空氣再次進入系統(tǒng)）；快速卸下連接軟管，擰緊加氟嘴蓋子；以上步驟完成后，打開高、低壓閥門，擰緊高、低壓閥門蓋子；試機。
我是做空調(diào)的，只要不是冷媒漏盡了重新加就不需要，看著壓力表加就行，現(xiàn)在這個天氣低壓壓力要加到0.45MPa左右。望采納。
當然不需要抽真空了，我裝你空調(diào)不住你家，制冷差一點我沒什么感覺，但是多搞個20分鐘滿頭汗吃飽撐了。變頻機功率高明顯一點，定頻效果差個10%吧。
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藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內(nèi)容簡介 本書在第一版的基礎上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環(huán)合反應、硝化反應、磺化反應、酰化反應、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結構鑒定等內(nèi)容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關專業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產(chǎn)以及使用的有關科研、設計人員及工程技術人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢4 1.3.2農(nóng)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢6 1.4藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數(shù)和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環(huán)合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環(huán)反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環(huán)化 反應66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環(huán)合反應79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應92 參考文獻94 4硝化反應97 4.1概述97 4.2硝化反應的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結構與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應機理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應111 4.5.5硝酰陽離子與芳烴反應動力學112 4.6芳烴的兩相硝化115 4.7芳烴區(qū)域選擇性硝化（定向硝化）的 理論與技術116 4.7.1芳烴區(qū)域選擇性催化硝化（定向硝化） 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀116 4.7.2硝化反應選擇性的定性解釋118 4.7.3芳烴選擇性硝化反應中的前 線軌道理論120 4.7.4甲苯的硝酸-離子交換樹脂 選擇性硝化120 4.7.5分子篩在甲苯

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