上海數顯壓力表檢定儀

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閩清縣YE-100膜盒壓力表YE-100
WRP-120，WRP-121，WRN-122，WRN-123，鉑銠熱電偶，鎧裝鉑銠熱電偶，水泥廠熱電偶，玻璃窯爐熱電偶，鎧裝熱電偶，WRN-130F，WRN-230F
閩清縣YE-100膜盒壓力表YE-100該產品由上海云鷗自動化儀表有限公司生產不銹鋼隔膜壓力表一般壓力表適用于測量無危險、不結晶、不凝固及對銅及銅合金不起腐蝕作用的液體、蒸汽和氣體等介質的壓力。
不銹鋼壓力表廣泛應用于石油、化工、化纖、冶金、電站等工業部門對耐蝕、抗振要求較高的工藝流程中測量各種流體介質的壓力。本儀表的整體結構設計合理、工藝精致，具有較高的測量精確度和持久的穩定性，因此不僅可提供出口，尤為國內用戶對引進國外*技術裝備中的同類儀表實現國產化的理想配套產品。儀表由導壓系統(包括接頭、彈簧、限流螺釘等)、齒輪傳動機構、示數裝置(指針與度盤)和外殼(包括表殼、表蓋、表玻璃等)所組成。外殼為氣密型結構，能有效地保護內部機件免受環境影響和污穢侵入。對于在外殼內充液(一般為硅油或甘油)的儀表，能夠抗工作環境振動較劇和減少介質壓力的脈動影響。
(上海數顯壓力表檢定儀)

自動峰值記錄
mmH2O、mmHg、inH2O、Pa、kPa、MPa、psi、bar、mbar多種壓力單位切換
測量速度：
快3次/秒（默認），慢1次10秒，速度可調
測量速度1次/1秒1次/2秒1次/5秒1次/10秒工作時間一年兩年四年8年
白色背光,6位數字顯示,小數點位數可調。
供電方式：
內置1節LS145003.6V鋰電池或3節AA堿性南孚電池,可外接適配器,具體內容參見說明書
其他指標：
外形尺寸：表頭φ100mm×37mm,總長132mm
重量：0.45kg
壓力接口：M20×1.5
通訊接口：RS232
環境溫度：(-20~70)℃
溫度補償：(0~50)℃
相對濕度：<95%
大氣壓力：(86~106)kPa
(上海數顯壓力表檢定儀)

微分時間：0～3600秒繼電器觸點輸出。
以上繼電器輸出形式也可選用邏輯輸出24V.DC20mA
集電極開路輸出或固態繼電器輸出容量2A，250V.AC
二組繼電器觸點輸出，可任意組成上、下限報警，偏差上、下限報警。上上限報警和下下限報警。
開關電源：86～264VAC或220VAC50Hz±5％
功?耗：6VA
提供變送器恒壓電源：24VDC，50mA
變壓器供電：?220V±10％50Hz-60Hz
開關電源：?86-264VAC或220v50Hz
變送器供電電源：?24V、30mA.DC
??上海儀表集團供銷有限公司組建于一九八一年初，作為上海儀器儀表行業窗口，三十多年來，公司以市場為導向，不斷調整策略和產品經營結構，不斷適應市場，適應經濟形勢變化，使企業的經營規模逐漸壯大，經濟實力得到增強，企業知名度進一步提高。本公司重視售前售后的服務工作。公司在開展經營活動中，特別強調供需雙方的銜接合作，全力做好售前售后的服務工作。對一些復雜的儀器儀表，組織專人進行使用的傳授和培訓，對在質保期內產品，也千方百計滿足用戶的各項需求，確保廣大用戶無后顧之憂.
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藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內容簡介 本書在第一版的基礎上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環合反應、硝化反應、磺化反應、酰化反應、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結構鑒定等內容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關專業的教材，也可供從事醫藥、農藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產以及使用的有關科研、設計人員及工程技術人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現狀4 1.3.1醫藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢4 1.3.2農藥中間體國外發展現狀與 發展趨勢6 1.4藥物中間體國內發展現狀7 1.4.1藥物中間體國內發展現狀與情況7 1.4.2農藥中間體國內發展現狀與情況9 1.5藥物中間體國內及研究方向10 1.5.1醫藥中間體國內及研究方向10 1.5.2農藥中間體國內研究及發展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環的環合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環化 反應66 3.2.5取代苯分子內的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環合反應67 3.3.1形成吡咯環的環合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環的環合反應69 3.3.3形成環狀四吡咯環的環合反應71 3.3.4形成苯并吡咯環的環合反應76 3.4形成唑類衍生物的環合反應78 3.4.1形成唑環的環合反應78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環合反應79 3.4.3形成苯并單唑環的環合反應81 3.5形成吡啶衍生物的環合反應82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環的 環合反應82 3.5.2形成苯并吡啶環的環合反應84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環及其稠環體系的環合反應87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環的 環合反應87 3.6.2形成嗪和噻嗪環的環合反應90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環的環合反應91 3.6.4形成三嗪環的環合反應92 參考文獻94 4硝化反應97 4.1概述97 4.2硝化反應的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結構與光譜102 4.5.2硝酰陽離

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