天津防爆數(shù)字壓力表

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阿美特克XP2i數(shù)字壓力計(jì)
超級(jí)堅(jiān)固的本安型數(shù)字測(cè)量?jī)x，讀數(shù)精度0.1%
?現(xiàn)在可提供高達(dá)15000psi的zui高工作壓力
?擁有海洋級(jí)別的抗腐蝕外殼
進(jìn)口品牌阿美特克數(shù)顯壓力表
?-10至50℃溫度范圍精度不受影響
?可以取代至少5塊普通型的數(shù)字壓力表
?快速壓力安全閥(PSV)模式
?可以自定義壓力單位
?簡(jiǎn)單易用，無(wú)菜單式操作。
使用可選的DataLoggerXP升級(jí)版
?記錄32000個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)
?電池經(jīng)過(guò)優(yōu)化，提供超低功耗(ULP)模式
?可連續(xù)記錄一整年的時(shí)間
?雙行顯示XP2i現(xiàn)已提供
阿美特克m1M型數(shù)字壓力記
經(jīng)濟(jì)實(shí)惠且高!3年推薦校準(zhǔn)周期，通過(guò)DNV認(rèn)證，用戶界面容易使用，節(jié)省操作時(shí)間。
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家中國(guó)企業(yè)--華星光電（ChinaStarOptoelectronicsTechnology）也將會(huì)加入這一行列。4K與8K有什么區(qū)別?2019年，超過(guò)50%的數(shù)字看板將采用超高清技術(shù)（UHD）進(jìn)行生產(chǎn)——并且這一比例還將持續(xù)迅速增長(zhǎng)。如果您正在考慮安裝新的專業(yè)級(jí)面板，那么是時(shí)候開始考慮8KUHD了。8KUHD分辨率正逐漸應(yīng)用于電視行業(yè)，同時(shí)PID也有望快速跟進(jìn)。在PID行業(yè)中，那些曾過(guò)4K技術(shù)緩慢應(yīng)用的人士可能對(duì)其是否應(yīng)考慮8K技術(shù)產(chǎn)生懷疑。我們將分享我們的觀點(diǎn)，幫助您了解8K技術(shù)為PID行業(yè)帶來(lái)的機(jī)遇。旗艦店隨著網(wǎng)上購(gòu)物及電子商務(wù)的出現(xiàn)，品牌
自動(dòng)駕駛的興起改變了傳統(tǒng)汽車毫米波雷達(dá)行業(yè)的面貌。對(duì)前視和360度環(huán)繞的需求不斷增加，促使汽車制造商根據(jù)車內(nèi)外的應(yīng)用，尋求最佳的射頻性能、功耗、分辨率和尺寸。而高角分辨率（也被稱為點(diǎn)云成像）汽車毫米波雷達(dá)市場(chǎng)正在成為全球三大汽車芯片巨頭（恩智浦、儀器和英飛凌）的下一個(gè)戰(zhàn)場(chǎng)。其中，恩智浦和英飛凌是傳統(tǒng)雷達(dá)芯片市場(chǎng)的TOP2，儀器(TXN.US)則是近兩年憑借單芯片集成方案殺入這個(gè)市場(chǎng)。成像雷達(dá)是雷達(dá)的一個(gè)子集，它的名字來(lái)源于它的高角分辨率能夠提供清晰的圖像。角度分辨率是區(qū)分在相同距離和相同相對(duì)速度范圍內(nèi)的物體的能力，同時(shí)能夠在高分辨率下識(shí)別靜態(tài)對(duì)象。半年前，恩智浦宣布與一家中國(guó)供應(yīng)商合作，鞏固其在中國(guó)
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5.接斷差的形式：可調(diào)式或固定式。
6.是否有脈動(dòng)：如果壓力有脈動(dòng)或振動(dòng)，需要帶節(jié)流閥4000118588動(dòng)壓力對(duì)儀表的損傷。
7.帶隔膜的場(chǎng)合：測(cè)定腐蝕性、高黏度或溫度過(guò)高時(shí)，需要選用帶隔膜。
相關(guān)術(shù)語(yǔ)編輯
精度：表示設(shè)備精準(zhǔn)程度的值，包括線性度、公差、遲滯、重復(fù)性等。目前長(zhǎng)野的壓力開關(guān)精度可達(dá)到±0.5%F.S，型號(hào)為CB33。
最大壓力（Max.P）：壓力范圍的最大值。
滿量程（F.S）：壓力范圍最大值和最小值的差值。
接斷差（死區(qū)）：是指開關(guān)設(shè)定動(dòng)作值和復(fù)位值的差值，例如當(dāng)設(shè)定、值為1MPa，實(shí)際復(fù)位值為0.9MPa時(shí)，接斷差為0.1MPa。
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藥物中間體化學(xué)第二版 作者：呂春緒編 出版時(shí)間：2014年 內(nèi)容簡(jiǎn)介 本書在第一版的基礎(chǔ)上，以中間體為主線，在加強(qiáng)理論知識(shí)的同時(shí)，詳細(xì)介紹了包括藥物中間體合成設(shè)計(jì)、環(huán)合反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、?；磻?yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氨解反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容，并重點(diǎn)介紹了化合物的新型合成方法與檢測(cè)手段。具有較強(qiáng)的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實(shí)用性和先進(jìn)性。本書可作為高等院校有關(guān)專業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設(shè)計(jì)人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細(xì)化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國(guó)外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國(guó)外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)4 1.3.2農(nóng)藥中間體國(guó)外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)6 1.4藥物中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國(guó)內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國(guó)內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國(guó)內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻(xiàn)22 2藥物中間體的合成設(shè)計(jì)25 2.1逆向合成路線設(shè)計(jì)及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語(yǔ)25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團(tuán)的保護(hù)29 2.1.5導(dǎo)向基的應(yīng)用31 2.2合成設(shè)計(jì)路線的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應(yīng)步數(shù)和反應(yīng)總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應(yīng)設(shè)備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護(hù)35 2.3單官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設(shè)計(jì)35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設(shè)計(jì)36 2.3.3胺的合成設(shè)計(jì)37 2.4雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)40 2.4.11，1-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)48 2.6.1Diels-Alder反應(yīng)48 2.6.21，3-雙官能團(tuán)化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團(tuán)化合物的合成 設(shè)計(jì)59 參考文獻(xiàn)62 3環(huán)合反應(yīng)64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應(yīng)65 3.2.1Diels-Alder反應(yīng)65 3.2.2Robinson成環(huán)反應(yīng)66 3.2.3芳香族化合物的還原反應(yīng)66 3.2.4金屬有機(jī)化合物催化的環(huán)化 反應(yīng)66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應(yīng)67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應(yīng)67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環(huán)合反應(yīng)79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應(yīng)82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)84 3.6形成含兩個(gè)及兩個(gè)以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應(yīng)87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)92 參考文獻(xiàn)94 4硝化反應(yīng)97 4.1概述97 4.2硝化反應(yīng)的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應(yīng)用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽(yáng)離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)與光譜102 4.5.2硝酰陽(yáng)離子的生成反應(yīng)103 4.5.3硝酰陽(yáng)離子與芳烴反應(yīng)機(jī)理107 4.5.4硝酰陽(yáng)離子與芳烴的副反應(yīng)111 4.5.5硝酰陽(yáng)離子與芳烴反應(yīng)動(dòng)力學(xué)112 4.6芳烴的兩相硝化115 4.7芳烴區(qū)域選

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